为进一步加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测和上报工作，促进临床合理用药，保障患者的医疗安全，3月19日下午，我院在康复楼301会议室开展了医院药品、医疗器械不良反应（事件）培训，邀请了我院药械科蒋晓雅药师进行授课，来自我院临床科室的质控专员参加了此次培训，会议由医教科主任韩伟伟主持。

蒋晓雅药师从药品不良反应和医疗器械不良事件的监测工作发展历程、时代背景、法律法规建设、基本概念等方面作了详实的介绍，并对上报过程中注意事项提出了相关规范要求。另外，蒋晓雅药师还从独特的视角，结合医院真实案例分析了药品不良反应和医疗器械不良事件监测的意义、如何提高上报成功率以及调动上报积极性的措施等，这提高相关工作人员的安全风险意识及参与不良事件监测与上报的主动性。

培训结束后，韩伟伟主任做总结，她提出三点要求：一是要深刻领会药品耗材不良反应监测的意义；二是掌握监测和上报的技能与方法，及时发现、分析、判断；三是履行及时规范上报的职责，从而为提高医疗临床质量、减轻患者病痛、为药品耗材的再评价提供依据，为医院和患者的就医安全尽责。

此次培训从“药品、医疗器械不良反应（事件）”基础讲解到疑难案例分析，为我院临床医师对药品、医疗器械不良反应（事件）提供了一个学习和交流的平台，进一步增强了我院临床科室对药品、医疗器械不良反应（事件）监测和上报工作重要性的认识，促进了我院药品、医疗器械不良反应（事件）监测和上报工作深入化、规范化开展。（徐培猛）